Sağlık Bakanlığı Sağlık Hizmetleri Genel Müdürlüğü Otizm, Zihinsel Özel Gereksinimler ve Nadir Hastalıklar Daire Başkanı Murat Gülşen, yaptıkları çalışmalarla SMA tanılı hasta sayısının azaldığını, tanı konan hastaların tedavi süreçlerinin başarılı şekilde ilerlediğini belirtti.TBMM Engelli Bireylerin Sorunlarını Araştırma Komisyonu’nda konuşan Gülşen, SMA’nın geri dönüşümsüz bir sinir hücre kaybı ve harekette sıkıntıya yol açan hastalık olduğunun altını çizerek “Özellikle SMA Tip 1 için hayatın ilk 3 ayında yüzde 80 sinir hücresi harabiyeti oluyor. Mevcut tedaviler de dünyadaki aslında bu nöron kaybını sadece durdurmayı hedefliyor. Tedaviye en hızlı başlayan ülkelerdeniz. Tip 1 hastaları; yaşayamaz iken erken başladığımız tedavi sayesinde yürüyen hastalar haline geldi. SMA klinik kalite göstergelerini çalıştık, tüm SMA hastalarımızla aynı kalitede tedavi, ilaca erişiyor mu diye bakıyoruz. Nerede eksik varsa düzeltmek için çalışmalarımızı planlayacağız” dedi. SMA ile ilgili ebeveynlere tarama yapılarak önleyici tedbirler alındığını kaydeden Gülşen, taramalar sonucunda bireylerin ücretsiz şekilde tüp bebek tedavisine yönlendirildiğini anlattı.’3’LÜ TARAMA UYGULANIYOR’Murat Gülşen, erken tanı, otizm tarama ve takip programı kapsamında aile hekimliklerinde çocuklara 3’lü tarama yapıldığını söyledi. Takip tarama programıyla bugüne kadar 2.7 milyon çocuğa ulaşıldığını aktaran Gülşen, “Tarama yapılan çocukların yüzde 2.5’inde aile hekimleri risk saptadı. Risk saptanan çocukların yüzde 6’sı otizm tanısı aldı, yüzde 13’ü otizm dışı müdahale edilebilir, dikkat eksikliği, hiperaktivite bozukluğu gibi ek tanılar aldı. Yönlendirdiğimiz her 5 çocuğun 1’inde otizm veya müdahale edilebilen başka tanı saptanıp erken müdahalesi başlatıldı. Bu konuda planladığımız faaliyetlerde aile hekimliği performans sistemine de entegrasyonu sağlayarak taramanın yüzde 100’e ulaşması hedefliyoruz” dedi.KAYNAK: SABAH
News
